Libros
Aad Tibben y Barbara B. Biesecker · Elsevier Science & Technology, 2019
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El libro reúne aportaciones de investigadores y profesionales sobre los aspectos psicológicos de la secuenciación genómica en la práctica clínica. Aborda el consentimiento del paciente, la comunicación de resultados, las incertidumbres habituales, la genómica directa al consumidor y cuestiones éticas, con casos clínicos que ilustran su aplicación en pediatría, embarazo y medicina de precisión.
Divulgación · En inglés
Steven Monroe Lipkin
Beacon Press, 2018
El libro explora el avance de las pruebas genéticas y su creciente accesibilidad, con casos reales de pacientes. Analiza tanto el potencial de la genómica para entender y abordar enfermedades como sus riesgos: errores de diagnóstico, selección de embriones por rasgos no médicos y aumento de costes sanitarios.
Universitario · En inglés
T. Strachan
Garland Science, 2011
Manual universitario sobre genética molecular humana que integra tecnologías genómicas, secuenciación de nueva generación y pruebas genéticas. Repasa biología celular, células madre, función y estructura de genes, genómica comparada, organismos modelo, ARN no codificante y epigenética.
Divulgación · En inglés
Jerry E. Bishop
iUniverse, 1999
Narra la carrera científica para identificar los genes humanos y sus posibles usos médicos futuros. Plantea los dilemas éticos que surgen de estos avances, como el uso de pruebas genéticas por aseguradoras o empleadores, o la selección de rasgos en bebés.
Divulgación · En inglés
Rob DeSalle, Michael Yudell
Wiley & Sons, Limited, John, 2020
El libro explica en lenguaje accesible y con ilustraciones el camino que llevó a la secuenciación del genoma humano. Repasa los retos científicos y sociales actuales, las posibles direcciones futuras de la genómica y dedica atención especial a las cuestiones éticas que plantea.
Universitario · En inglés
Gustavo Maroni
Blackwell Publishing Limited, 2001
Manual universitario sobre genética humana dirigido a estudiantes con base en genética general. Explica cómo se determina que un rasgo es hereditario y cómo se relaciona con sus causas moleculares, con métodos de mapeo génico, el proyecto genoma humano, aplicaciones en cáncer y asesoramiento genético familiar.
