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¿Cómo copia la célula su ADN?

El ADN es el largo texto de instrucciones que lleva cada célula, y antes de dividirse tiene que copiarlo entero. Lo hace separando a lo largo sus dos filas y buscando pareja nueva a cada pieza, como una fila de parejas de baile que se suelta de las manos. Al final hay dos filas iguales, y en cada pareja baila un veterano con un recién llegado.

Escala de cuerda retorcida que se abre por el centro en dos tiras, cada una con sus peldaños cortos.
El ADN se abre en dos hebras, y cada una sirve de guía para montar la que le falta.

En una frase

La replicación del ADN es la copia que hace la célula de todo su ADN antes de dividirse: separa sus dos filas y usa cada una de guía para montar la que le falta. Cada copia queda mitad vieja y mitad nueva, y casi nunca se equivoca de letra.

Qué vas a aprender

  • Explicar por qué cada copia del ADN guarda la mitad del original.
  • Escribir qué letra va enfrente de cada una en un trozo de ADN.
  • Nombrar las enzimas que abren el ADN y que montan la hebra nueva.
  • Contar cómo se detectan los fallos de la copia y qué pasa con los que se escapan.
  • Describir cómo un experimento con bacterias permitió ver el reparto entre lo viejo y lo nuevo.

Esquema · proceso

Cómo se copia una hebra de ADN

  1. Se separan las hebrasLas dos hebras del ADN se sueltan, y cada una deja sus letras al descubierto, esperando pareja.
  2. La vieja dictaLa hebra vieja dicta la nueva: la A pide una T y la C pide una G, siempre con la misma norma.
  3. La polimerasa colocaLa ADN polimerasa pone las piezas nuevas una a una junto a la última de la fila, mirando siempre la hebra vieja.
  4. Dos ADN mixtosAl terminar hay dos ADN dobles, y cada uno lleva una hebra vieja y otra recién hecha.
Cada hebra vieja sirve de guía para montar la que le falta, y por eso cada copia guarda la mitad del original. Datos: los de las fuentes citadas en esta página.

Cómo funciona

Antes de dividirse, una célula necesita dos copias de su ADN, una para cada célula hija. Esa copia se llama replicación, y sin ella una de las dos células hijas se quedaría sin instrucciones.

Dos largas filas de bailarines están frente a frente, cogidas de las manos por parejas. Las camisas son de cuatro colores y la norma es fija: roja con azul, verde con amarilla. El ADN tiene esa forma. Cada fila se llama hebra, una cadena de letras. Cada bailarín es una pieza diminuta, un nucleótido, marcada con una letra: la A siempre va frente a la T, y la C frente a la G.

La copia la empieza una enzima, la helicasa. Es una molécula que la célula usa para ese trabajo. Recorre el pasillo central y va soltando las manos de cada pareja. Cada bailarín se queda con una mano libre, y por la pista esperan muchos otros sin pareja. Esa mano solo admite el color que le toca, así que cada fila vieja dicta la fila nueva que se forma enfrente. Si una hebra dice A T C G, la que nace frente a ella dice T A G C.

Al terminar hay dos filas dobles donde antes había una. Cada una tiene un lado de veteranos y otro de recién llegados, sin que ninguna sea la original intacta. Por eso esta copia se llama semiconservativa: conserva la mitad de lo viejo y estrena la otra mitad.

Los recién llegados no se colocan solos. Los pone uno a uno otra enzima, la ADN polimerasa, que hace de coordinadora. Añade cada uno junto al último de la fila nueva, siempre mirando a la fila vieja, y sin fila vieja delante no trabaja. Tampoco sabe empezar una fila desde cero. Antes, otra enzima deja un trocito corto de arranque, el cebador, y desde ahí sigue la polimerasa.

Tras colocar a cada recién llegado, la polimerasa comprueba que la pareja tiene la forma correcta. Si algo no encaja, frena y lo saca de la fila. Su fallo más habitual es poner una letra por otra. Lo que se le escapa lo repasa después otro equipo de revisión. Con los dos controles juntos, la copia final casi nunca falla: se estima un error por cada cien millones a diez mil millones de letras copiadas.

Esquema · bifurcación

Qué pasa con cada pieza que se coloca

La polimerasa coloca una pieza nueva
La pareja tiene la forma correctaLa fila nueva sigue creciendoLa copia avanza sin cambios
Algo no encajaLa polimerasa frenaSaca la pieza de la filaEl fallo se corrige sobre la marcha
El fallo se le escapa a la polimerasaOtro equipo de revisión lo repasa despuésAun así, alguna letra cambiada puede escapar
La copia se revisa en dos momentos: mientras se hace y después, por otro equipo. Datos: los de las fuentes citadas en esta página.

Casos

El experimento de Meselson y Stahl. Estos dos investigadores comprobaron cuánto de viejo quedaba en cada copia. Para distinguirlo, criaron bacterias con una variedad de nitrógeno más pesada, que acabó formando parte de su ADN. Luego las pasaron a nitrógeno normal y las dejaron copiarlo una vez. Al final midieron lo denso que era el ADN, haciéndolo girar muy deprisa en una centrifugadora. El de las bacterias hijas salió con una densidad intermedia, ni tan pesado como el de partida ni tan ligero como uno hecho solo con nitrógeno normal. Era así porque cada ADN hijo llevaba una hebra pesada, la vieja, y otra ligera, la nueva.

La levadura. Es una célula con núcleo, y las células con núcleo tienen más ADN que una bacteria, cuyo anillo se copia desde un único punto. En la levadura la copia arranca en muchos puntos a lo largo de cada fila, como si se abrieran varios pasillos al mismo tiempo. Así cada grupo recorre menos trecho, y unos puntos sirven de respaldo a otros. Además, varias polimerasas avanzan en equipo, y una de ellas va unida a la helicasa. Una célula humana, con un ADN muy grande, activa unos 30 000 puntos de arranque, y su copia entera dura unas 10 horas.

Comparación

Dónde arranca la copia

AspectoBacteriaLevadura
CélulaSu ADN forma un anilloTiene núcleo y más ADN que una bacteria
Puntos de arranqueUn único puntoMuchos, a lo largo de cada fila
VentajaUn solo punto de partidaCada grupo recorre menos trecho y unos puntos respaldan a otros
El punto de partida cambia con el ser vivo: uno en el anillo bacteriano y varios en la levadura. Datos: los de las fuentes citadas en esta página.

Lo que se suele confundir

Creer que de la copia salen un ADN viejo y otro nuevo. Ninguno de los dos es del todo viejo ni del todo nuevo. Los dos llevan una hebra de cada edad, y los dos dicen lo mismo.

Pensar que la célula fabrica la hebra nueva de memoria. Nada se guarda aparte para consultarlo, ni hay un dibujo de reserva. La única instrucción es la hebra vieja que la polimerasa tiene delante, letra a letra.

Suponer que la copia sale siempre perfecta. Falla muy poco, pero no es perfecta. La polimerasa revisa sobre la marcha y otro equipo repasa después, y aun así puede escapar alguna letra cambiada.

Conceptos clave

  • Replicación: copia entera del ADN que la célula hace antes de dividirse.
  • Hebra: cada una de las dos filas de letras que, emparejadas, forman el ADN.
  • Helicasa: enzima que separa las dos hebras para que puedan leerse.
  • ADN polimerasa: enzima que construye la hebra nueva leyendo la vieja y revisa cada pieza que acaba de poner.
  • Cebador: trocito corto que se coloca antes para que la polimerasa tenga desde dónde seguir.
  • Copia semiconservativa: forma de copiar en la que cada ADN resultante guarda una hebra antigua y estrena otra.

Del glosario

Otros términos de esta página, explicados en la lección que los enseña.

ADN

Molécula larga que conserva las instrucciones de la célula. ¿Qué son el ADN, el ARN y las proteínas?

Célula

Unidad más pequeña de vida, de la que está compuesto cualquier ser vivo. ¿Qué es una célula y qué partes tiene?

Enzima

Proteína, casi siempre, que hace que una reacción química vaya mucho más deprisa. ¿Por qué las enzimas aceleran las reacciones químicas?

Bacteria

Es un ser vivo hecho de una única célula, casi siempre demasiado pequeño para verlo sin ayuda. ¿Por qué las bacterias son seres tan importantes?

Núcleo

Compartimento que dirige la célula y aloja su ADN. ¿Qué es una célula y qué partes tiene?

Glosario completo

Actividad de repaso

  1. Una hebra dice G A T T C. ¿Qué dirá la hebra que se forme enfrente?

    Ver respuestaOcultar respuesta · pregunta 1

    C T A A G, porque la A se empareja con la T y la C con la G.

  2. Si se pudiera mirar un ADN recién copiado, ¿por qué no se podría señalar cuál de los dos es «el original»?

    Ver respuestaOcultar respuesta · pregunta 2

    Porque cada uno lleva una hebra antigua y una reciente. El original quedó repartido entre los dos.

  3. ¿Qué pasaría si la polimerasa no encontrara ningún cebador en una hebra abierta?

    Ver respuestaOcultar respuesta · pregunta 3

    No podría empezar la hebra nueva, porque no sabe arrancar una fila desde cero.

  4. ¿Qué indicó la densidad intermedia del ADN de las bacterias hijas?

    Ver respuestaOcultar respuesta · pregunta 4

    Que cada ADN hijo llevaba una hebra pesada y otra ligera, es decir, mitad vieja y mitad nueva.

  5. ¿Qué ventaja saca una célula con mucho ADN de tener muchos puntos de arranque en lugar de uno?

    Ver respuestaOcultar respuesta · pregunta 5

    Cada grupo tiene menos recorrido por delante, y si surge un problema en un tramo, otros puntos sirven de respaldo.

Para recordar

  • Cada hebra vieja hace de guía para la nueva, gracias a una norma fija de parejas entre letras.
  • Las dos copias reciben media molécula original, sin que ninguna se quede con todo.
  • La precisión final sale de sumar dos controles, no de la polimerasa sola.
  • El punto de partida cambia con el ser vivo: uno en el anillo bacteriano, muchos en las células con núcleo.

Referencias

  1. Minchin S, Lodge J. Understanding biochemistry: structure and function of nucleic acids. Essays in Biochemistry. 2019;63(4):433-456. doi:10.1042/ebc20180038 PMID: 31652314CC BY 4.0 — https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
  2. Bell SP, Labib K. Chromosome Duplication in Saccharomyces cerevisiae. Genetics. 2016;203(3):1027-1067. doi:10.1534/genetics.115.186452 PMID: 27384026CC BY (según Europe PMC)
  3. Bębenek A, Ziuzia-Graczyk I. Fidelity of DNA replication-a matter of proofreading. Current Genetics. 2018;64(5):985-996. doi:10.1007/s00294-018-0820-1 PMID: 29500597CC BY 4.0 — https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
  4. Courtot L, Hoffmann JS, Bergoglio V. The Protective Role of Dormant Origins in Response to Replicative Stress. International Journal of Molecular Sciences. 2018;19(11):3569. doi:10.3390/ijms19113569 PMID: 30424570CC BY 4.0 — https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Para profundizar

Sitios web · ver todos

Universitario

Cold Spring Harbor Laboratory Press

cshlpress.com

Editorial científica que publica libros, manuales, revistas y protocolos sobre biología molecular, genética, desarrollo, virología, neurobiología, inmunología y cáncer, dirigidos a investigadores y profesionales.

Institución · Universitario · En inglés

European Molecular Biology Laboratory (EMBL)

embl.org

Laboratorio intergubernamental europeo de biología molecular con sedes en seis países; ofrece información sobre su investigación en biología estructural, genómica, epigenética y biología computacional, además de recursos de formación y datos abiertos.

Institución · Universitario · En inglés

MRC Laboratory of Molecular Biology

mrclmb.ac.uk

Instituto de investigación en biología molecular que publica noticias sobre sus estudios en genética, estructura de proteínas, neurociencia y otros procesos biológicos fundamentales.

Base de datos · Universitario · En inglés

RCSB Protein Data Bank

rcsb.org

Base de datos de estructuras tridimensionales de proteínas, ácidos nucleicos y ensamblajes macromoleculares, con herramientas de búsqueda, visualización y análisis estructural.

Lecturas relacionadas

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